Supplemento di ferro liposomiale

Tipicamente, i lipidi utilizzati nei liposomi, come la fosfatidilcolina o il colesterolo, si trovano naturalmente nelle membrane cellulari. Tuttavia, in alternativa possono essere utilizzate anche altre sostanze come polimeri o tensioattivi artificiali.

I lipidi possiedono due segmenti distinti: una "testa" idrofila con un gruppo fosfato caricato negativamente e due catene di acidi grassi prive di carica che formano la "coda" idrofobica. Questa natura anfifilica è cruciale per la formazione di emulsioni e liposomi. A causa delle differenze nella struttura chimica della testa e della coda, esistono vari tipi di fosfolipidi.

Quando vengono poste in un ambiente acquoso, le code idrofobiche si raggruppano per evitare il contatto con l'acqua, determinando la formazione di strati semplici (micelle) o doppi (come si vede nei liposomi o nelle membrane cellulari). Alla fine, i lipidi si assemblano in una forma sferica, con le teste dei fosfolipidi rivolte verso l'esterno. Questo processo può essere facilitato applicando energia, ad esempio mediante sonicazione, omogeneizzazione, riscaldamento o semplice agitazione.

Gli integratori di ferro liposomiale sono ricoperti di liposomi, una struttura sferica di natura fosfolipidica simile a quelle delle membrane cellulari umane. Questa preparazione attraversa la barriera acida gastrica e raggiunge intatta l'intestino tenue. Nell'intestino, le cellule M dovute

per il loro basso contenuto in lisozimi assorbono integralmente il ferro liposomiale senza necessità di trasportatori specifici Successivamente, il liposoma viene inglobato per endocitosi dai macrofagi e attraverso il flusso linfatico raggiunge, intatto, gli epatociti. La protezione liposomiale permette al ferro di superare l'ambiente gastrico libero, impedendo la degradazione precoce della sostanza e/o la sua inattivazione e di essere assorbito direttamente. Questo meccanismo fornisce al ferro liposomiale una maggiore disponibilità, riduce gli effetti collaterali gastrointestinali e impedisce che l'instabilità del ferro nel tratto gastrointestinale venga assorbito direttamente nell'intestino e liberato direttamente nell'intestino.

il fegato. Di conseguenza, questo metodo di integrazione del ferro è associato ad un elevato assorbimento gastrointestinale, un'elevata biodisponibilità e una bassa incidenza di effetti collaterali. Tuttavia, il trasporto del ferro può essere influenzato dalla dimensione dei liposomi, con una ridotta efficienza osservata all'aumentare della dimensione delle particelle. Inoltre, la dimensione del liposoma determina le vie attraverso le quali viene assorbito il ferro, come la modifica dei processi di segnalazione cruciali per le funzioni cellulari, l'endocitosi mediata dal recettore e la fagocitosi, in contrasto con la via di assorbimento convenzionale.

I sistemi di rilascio liposomiale possono migliorare significativamente l'assorbimento di determinate sostanze grazie alla loro struttura e al loro comportamento unici. Ecco come i liposomi aiutano con l'assorbimento:

Maggiore biodisponibilità: i liposomi possono proteggere le sostanze incapsulate, come vitamine, minerali o farmaci, dalla degradazione nel tratto gastrointestinale. Questa protezione garantisce che una percentuale più elevata della sostanza raggiunga intatta il flusso sanguigno, aumentandone la biodisponibilità, la frazione della sostanza che diventa disponibile per l'uso da parte del corpo.

Miglioramento della solubilità: i liposomi possono incapsulare sia sostanze idrofile che idrofobe. Per i composti idrofobi che hanno una scarsa solubilità in acqua, i liposomi forniscono un ambiente favorevole all'acqua nel loro nucleo acquoso, migliorando la solubilità e rendendoli più facili da assorbire.

Aggiramento delle barriere: alcune sostanze incontrano difficoltà nell'attraversare le barriere biologiche, come la barriera emato-encefalica o le membrane cellulari. I liposomi possono fungere da vettori, facilitando il trasporto di sostanze attraverso queste barriere, consentendo loro di raggiungere i loro siti bersaglio.

Consegna mirata: i liposomi possono essere progettati per colpire cellule, tessuti o organi specifici. Possono essere progettati per interagire selettivamente con determinati recettori sulla superficie cellulare, consentendo un rilascio mirato e riducendo gli effetti collaterali sui tessuti non bersaglio.

Rilascio prolungato: i liposomi possono rilasciare le sostanze incapsulate lentamente nel tempo, fornendo un rilascio prolungato e controllato. Questo rilascio controllato può ottimizzare gli effetti terapeutici e ridurre la frequenza delle somministrazioni.

Protezione della sostanza: i liposomi proteggono le sostanze incapsulate dalle interazioni con enzimi, acidi o altre sostanze nel sistema digestivo, prevenendo la degradazione e migliorando la stabilità complessiva.

Riduzione della tossicità: la consegna liposomiale può anche ridurre la potenziale tossicità di alcune sostanze indirizzandole verso siti specifici dove sono necessarie, riducendo al minimo l'esposizione ai tessuti sani.

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